Una mano para Chaco (Por favor difundir)

Estimados lectores...

El dia 31 de Octubre a las 14:00 hs en la Legislatura Porteña (Perù 160 P.B. Salòn Intersecretarìas) tendremos una jornada conjunta con autoridades de la Facultad de Medicina (UBA) para tratar el proyecto que a continuaciòn referencio.

Quiero pedirles una mano, necesitamos su asistencia.
Ademàs, el dìa 9 de Noviembre, viajamos al Chaco junto a 40 voluntarios de la Facultad de Medicina para trasladar fàcticamente la finalidad que perseguimos, ayudar a nuestros pueblos originarios...

El hambre, la tuberculosis, el mal de chagas, la exclusiòn de su propia tierra, los està matando...

Contactanos, necesitamos ropas, colchas, alimentos no perecederos, productos de higiene... Tenemos lugar para guardarlos y tiempo hasta el 8 de Noviembre..

Desde ya muchas gracias, Un beso y un saludo cordial para todos!!

Laura Marcela Marrazzo.


“Agentes Sanitarios Indígenas, Políticas Territoriales de Salud”

La salud de las comunidades indígenas y la situación actual de la red e infraestructura sanitaria.


Panelistas:

- Dip. Eduardo Epszteyn, Pte. de Bloque Diàlogo por Buenos Aires.
- Prof. Emèrito Dr. Alfredo Buzzi, Decano de la Facultad de Medicina (UBA).
- Alberto Holzer, Ministro de Salud del Chaco.
- Egidio García, líder Indígena del Pueblo Qom (Toba).
- Dr. Alejandro Todaro, Secretario Extensión Universitaria (U.B.A)

Invitado de Honor:

- Adolfo Pérez Esquivel, Premio Nobel de la Paz.


Contactos:

- Dra. Laura Marcela Marrazzo, Asesora Dip. Eduardo Epszteyn, Legislatura Porteña: lmrrzz@hotmail.com

- Méd. Rafael Sabatinelli, Coordinador Programas Nacionales, Ministerio de Salud, Provincia del Chaco: rjsaba3@hotmail.com

- Méd. Alejandro Todaro, Secretario de Extensión Universitaria, Facultad de Medicina, U.B.A: aletodaro@hotmail.com

- Lic. Andrés Cuyul, Encargado Salud Intercultural, Secretaría de Extensión Universitaria, Facultad de Medicina, U.B.A: andrescuyul@gmail.com

http://titinafernandez.blogspot.com/search/label/Dando%20una%20mano

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Programa de Cuidados Paliativos

Antes de colgar esta info quiero agradecerle a Salitou que me envió esta info en respuesta al post anterior!

Programa de Cuidados Paliativos
Jefa: Dra. Rosa Mertnoff

Servicios:

Ubicación: entrepiso (sobre calle Azcuénaga).
Atención integral y activa. ¦

Articulación con el Programa de Atención Domiciliaria.

Horarios de atención:
lunes, miércoles y viernes: de 9 a 13 horas.
Hospital de Día para Cuidados Paliativos.

Martes: de 10 a 13 horas.
Seguimiento telefónico personalizado.

Jueves: 9 a 11 horas.

Cómo conseguir un turno:
Personalmente o por teléfono al 5950-9133.

Es necesario contar con la derivación del profesional tratante, resúmen de historia clínica o epicrisis, estudios anteriores y bono de consulta.

La atención del Programa de Cuidados Paliativos es integral y activa, a cargo de un equipo de profesionales de diversas disciplinas: médicas, enfermeras, trabajadoras sociales y profesionales de salud mental.

Controlan síntomas que alteran la calidad de vida en enfermedades terminales: dolor, debilidad, náuseas, vómitos, trastornos del sueño, falta de apetito, tristeza, angustia y ansiedad, entre otros.

Programa de Cuidados Paliativos
Hospital de Clínicas "José de San Martín"
Av. Córdoba 2351, entrepiso, Ciudad Autónoma de Buenos Aires (C1120AAR).
5950-9133

Gracias Salitou nuevamente!!!

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El Blog de lucha contra el cáncer sigue vigente.

Para los que me leen hace poco les cuento que: ttp://luchacontraelcancer.blogspot.com/ se trata de un Blog inspirado principalmente en la lucha de mi sobrino "Axel" contra esta enfermedad que afecta a tantas personas. De ahí vino la necesidad y deseo de crear un Blog con información para los pacientes oncológicos y su familia.
El 15 de Febrero del 2007 nació el Blog de "Lucha contra el cáncer"
¿Me dás una mano?
Necesito información (muchos la necesitan):
* Sobre Cáncer (Cualquiera de sus patologías)
* Institutos de ayuda (Preferentemente gratuita) para enfermos oncológicos y familiares
* Fundaciones de apoyo psicológico para los mismos
* Páginas relacionadas
* O la info que a su criterio sea de utilidad y ayuda para quienes viven/conviven con esta triste realidad.
* Difusión - También dar a conocer a otras personas esta información difundiendo la dirección del Blog es una forma de ayudar, ya sea de boca en boca, por mail o difundiendo este Link
* Para los que tengan una Web, Space o Blog y que quieran colaborar con esto pueden linkear en sus espacios el Blog de "Lucha" copiando el código Html que ven en el margen izquierdo de este Blog.

"La ignorancia mata al hombre" El cáncer también - Informarnos es una manera de prevenir y aumentar las posibilidades de cura - ¡Luchemos contra el cáncer!

*** Para darnos información pueden hacerlo comentando en este blog o via e-mail a: titinafernandez@yahoo.com.ar

Gracias una vez mas.!
Titi

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Hacete el autoexamen de mamas

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Acceso Ya - Sabado 15 de Marzo en el congreso!

Gente, en esta oportunidad voy a pedirles una mano. Para eso es necesario que lean este post y se interioricen en este tema que realmente le afecta a muchísimas personas.

Dar una mano es sencillo, no les va a llevar mucho tiempo y pueden ayudar a mucha gente haciéndolo. Así que si quieren sumarse a esto les pido que posteen en sus respectivos Blogs/Webs esta info y si tienen ganas de tomarse unos minutitos mas pueden enviar la data por mail a sus contactos con el link original que es:

http://www.accesoya.org.ar/newsletter/rallydad.html

Desde ya les agradezco mucho!

DÍA NACIONAL DE LA ACCESIBILIDAD

Acceso ya promueve instaurar el día 15 de marzo, como Día Nacional de la Accesibilidad, ya que ese día, en el año 1994, se sancionó la Ley Nacional 24.314, que reconoce el derecho de todos a un entorno inclusivo, ya pasaron 14 años y falta mucho por hacer MAS INFO.

RALLYDAD 2008

Un rally en silla de ruedas para ver la realidad de las personas con discapacidad.
El encuentro será el sábado 15 de marzo conjuntamente en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (Plaza Congreso a las 15 hs) y en la Ciudad de Córdoba (Plaza Alta Córdoba de 18 a 21 hs.) por el Día Nacional de la Accesibilidad FísicaA través de una propuesta lúdica y deportiva se intentará interactuar con los visitantes de la Plaza proponiéndoles realizar una carrera por las veredas, usando para circular silla de ruedas y así experimentar las dificultades que poseen las personas con discapacidad para realizar un itinerario urbano. Al ponerse en el lugar del otro, intentamos desmitificar diferentes prejuicios con respecto a la discapacidad, además de instaurar la problemática de la accesibilidad. Para efectivizar el derecho al acceso, posterior a la actividad, se realizaran informes detallando las barreras urbanas y arquitectónicas encontradas por los participantes y el equipo de relevadores. El mismo será presentado ante los organismos correspondientes para exigir la supresión de las barreras físicas encontradas.
Participar del evento es una manera de adherir a la instauración del Día Nacional de la Accesibilidad Física, para que en la agenda pública se trate esta problemática en busca de resultados efectivos. También podes participar por mail o por correo postal enviando la nota.
Esta campaña es posible gracias a los aportes económicos de nuestros socios.

Este año logramos que muchos espacios sean accesibles. En el 2008 redoblaremos nuestros esfuerzos para conseguir más ámbitos inclusivos. Necesitamos contar con tu apoyo. Sumáte con tu colaboración haciendo clic aquí o llamándonos al 011-4780-5817 (Bs As) o al 0351-411-0945 (Córdoba)

Vamos por más: ¡sumate!

También podés agregar el link con la imagen de Acceso ya (Ver imagen de arriba) a tu espacio copiando el siguiente código Html:

¡¡¡Muchas Gracias!!!

http://titinafernandez.blogspot.com/2008/03/da-nacional-de-la-accesibilidad-15-de.html

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Gracias!!!

Gracias Caro por el premio. Por intentar difundir este blog y por tu buena onda!!!

Ya reasignaré este premio a otros 5....

Mil gracias!!!!

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Dar una mano no cuesta- Informarse es necesario!

.:. Blogs y mas Blogs...



Esto de los Blogs tomó color hace unos años para mi y la verdad que les doy mucha bola, conocí gente muy linda, me reí con muchos de esas personas y aprendí muchas cosas.

Tengo varios Blogs, los que ven mas arriba, algunos otros que andan dando vueltas por la Web y uno que estrenaremos el próximo Domingo (Ojalá) con mi querido amigo Jero mas conocido como Super yo.

Hoy a la tarde estaba actualizando el blog de Axel, para los que no saben de que se trata les aclaro que no es de Axel el cantante sino de Axel Arias, mi sobrino mayor. El blog se llama "Lucha contra el cáncer" y el link es: http://luchacontraelcancer.blogspot.com/ un Blog que está creciendo de a poco desde Febrero de este año, con información sobre esta enfermedad que turtura a muchas personas que lapadecen y a sus seres queridos que luchan a la par de los suyos.

Resulta que estaba leyendo algunos comentarios llenos de apoyo y cariño, algunos con alguna info para poder colgar en el blog, deseos positivos, etc y me vino algo a la cabeza que pienso hace mucho.

¿Por qué no siempre le damos importancia a las cosas verdaderamente importantes?

Digo, yo entro a un blog, leo y generalmente comento (Dependiendo del tiempo que tenga). La mayoría de los BLogs que visito, y tirando un número al aire diría que casi el 95% de estos blogs, son personales, llenos de humor, vivencias personales y también ajenas, con música, algo de actualidad, también temas de Tv o deportes, en fin, Blogs cargados de info, algunos mas interesantes que otros y otros que son menos interesantes pero tienen su lado atrapante como todos. Si bien esos blog realmente me gustan y me encanta que estén en la web no deja de darme vueltas en la cabeza la inquietud que escribí anteriormente.

A esto voy con la pregunta anterior...?

Porque no encuentro en la Web Blogs con información sobre temas que para un número enorme de la población mundial son importantes y necesarios...? Por qué pasamos por alto un tema que nos pega en la cara...? Por qué no hacer algo con lo que tenemos, así las herramientas sean pocas...? Por qué esperamos que alguien mas lo haga...?

El motivo

Muchos de los que me conocen saben lo importante que se tornó para mi la enfermedad de mi sobrino, de ahí vino la necesidad y deseo de crear un Blog con información para los pacientes oncológicos y su familia.

Este deseo es acompañado por el apoyo de unos cuantos, de personas con gran corazón algunas que viven/ vivieron lo mismo y otros que no pero sencillamente dan una mano, una mano que es muy importante.

Esas preguntas me llevaron a crear el 15 de Febrero de este año el Blog de "Lucha contra el cáncer" - No quiero esperar que alguien se acuerde "Algún día" de este tema y haga algo, así que con lo que tengo arranco. Ese fué mi primer mi pensamiento.

Hoy a 1/2 años de comenzar con este proyecto la info conseguida y proporcionada no fué mucha pero si de calidad, buena fuente y ayudó a algunas personas. La idea era brindar información y hasta ahora se cumplió, pero como todo, si no se renuevan datos no crece, así que aprovecho este espacio para que los que no estaban al tanto de esto puedan estarlo y los que conocían este pequeño pero importante proyecto no se olviden que sigue en pié.

Una mano

Solo les pido una mano. Es sencillo y seguramente no les robará mucho tiempo, seguramente el mismo tiempo que dedican a navegar en diversas páginas o tal vez menos.

Necesito información (muchos la necesitan):

* Sobre Cáncer (Cualquiera de sus patologías)

* Institutos de ayuda (Preferentemente gratuita) para enfermos oncológicos y familiares

* Fundaciones de apoyo psicológico para los mismos

* Páginas relacionadas

* O la info que a su criterio sea de utilidad y ayuda para quienes viven/conviven con esta triste realidad.

Difusión

* También dar a conocer a otras personas esta información difundiendo la dirección del Blog es una forma de ayudar, ya sea de boca en boca o por mail.

* Para los que tengan una Web, Space o Blog y que quieran colaborar con esto pueden linkear en sus espacios el Blog de "Lucha" copiando el código Html que ven mas abajo

..:: Nos podés agregar ::..

<br /><a href="http://luchacontraelcancer.blogspot.com/" target="_blank"><br /><br /><img border="0" src="http://i40.photobucket.com/albums/e213/titinafernandez/luchacontraelcancer.jpg" /></a><br /><br />

Quiero agradecer a las personas que nombro mas abajo que se hicieron presente, dejaron sus comentarios en el blog y la mayoría colaboró con la información que tenía a su alcance. Se que son mas las personas que entran al blog pero son estas las que se dieron a conocer, así que por eso agrego sus nombres mas abajo, a todos pero especialmente a ellos les agradezco mucho el haberse tomado tiempo para leer lo que hay en el blog, a mas de uno por compartir sus vivencias en relación a esta enfermedad y por colaborar con datos que fueron de mucha utilidad.

Sade - Sebastián - Charo - Araña - Bombona - alejandro - Nadia - pipita - RENÉ -Ratoncilla - Kari - SOBREVIVIRE - Alejandro (2) - Mabel - Josef - jean marlon - Mustafa Şenalp - Arty - juan pablo - Pali - Susana Alicia Küh - Vicky - LaIsla - Zorra - kotto - La vieja que no devuelve la pelota - laura - Diego - Mónica - kaustral - Jake - love_crochet_forever - Jero

También a la gente de España http://www.todocancer.com/esp que me dejan tomar información de la página para publicar en el blog de Lucha!

Gracias a todos los que leyeron este post, los que colaboran y los que se animen a darnos una mano.

"La ignorancia mata al hombre" El cáncer también - Informarnos es una manera de prevenir y aumentar las posibilidades de cura - ¡Luchemos contra el cáncer!

*** Para darnos información pueden hacerlo comentando en este blog, en el de Lucha o via e-mail a: titinafernandez@yahoo.com.ar

También podés hacerlo entrando a: http://titinafernandez.blogspot.com/

Gracias!!!

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Hace muy poquito Flor de la mafia posteó el link de un blog muy especial solicitando que leamos de que se trata para dar una mano:

http://www.flaviavivendoemcoma.blogspot.com/

El domingo volvió a escribir, esta vez pidiendo que colaboremos, cada uno desde donde está con un comentario en el post del siguiente link: http://laflordelamafia.blogspot.com/2007/11/solidaridad-por-flavia.html

Estos comentarios serán copiados a un mail que Flor enviará a la Embajada de Brasil en Argentina.
Pidamos justicia y un milagro para Flavia.
se que muchos de ustedes van a visitar el Blog de Flavia y también a firmar en el blog de Flor...
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Demos una mano!

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Maratón por los derechos del niño curado de Cáncer

El domingo 25 de Noviembre se corre la 6ta Maratón por los derechos del niño curado de Cáncer.

-Corramos para ayudar-
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La largada es desde Costanera Sur a las 09:30 Hs.
Carrera de 10 Km - Inscripción $25
Marcha aeróbica de 4 Km Inscripción - $20

Para inscribirte tenés que llamar al:
Hospital Italiano 0-800-777-7007 / 4959-0200
Club de corredores 4780-1010

Organiza "Hospital Italiano" Servicio de Hemato-oncología y trasplante de médula ósea pediátrico

www.hospitalitaliano.org.ar

www.clubdecorredores.com

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19 de Octubre.

Día contra el cancer de mama

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Sillas de ruedas gratis (Argentina)

SILLAS DE RUEDAS GRATIS

Les copio esta información que me llegó por mail:

Hay una donación muy importante de sillas de ruedas y estamos buscando por distintos
lugares personas que necesiten una silla de ruedas standar, que no cuenten con obra social para entregarsela de forma gratuita. Si saben de alguien o de alguna institución que le vendría bien algún elemento de estas características, les pido que se contacten conmigo para tener los datos de estas personas.
Les pido que hagan masiva esta info a todos sus contactos .

El mail original de esta info es: vrusas@cilsa.org.ar

Vanesa Rusas
Coordinación
Programas Sociales
Concientización y Entregas
011 - 5941-1907
Comisión de Difusión
A.S.A.M.
Asociación Argentina de Musicoterapia
www.musicoterapia.org.ar

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Fundación Natalí Dafne Flexer

La Fundación Natalí Dafne Flexer es una organización sin fines de lucro, cuya misión es promover el acceso del niño enfermo de cáncer al tratamiento adecuado, en tiempo y forma, y brindar, a él y a su familia, las mejores condiciones de soporte y cuidado.

*Atender las necesidades psicosociales del niño enfermo de cáncer y su familia a lo largo de las distintas etapas de la enfermedad.
*Facilitar el acceso a los recursos que permiten la continuidad del tratamiento en tiempo y forma.
*Ofrecer información de utilidad acerca de distintos aspectos relacionados con la enfermedad y su tratamiento.
*Defender los derechos del niño enfermo de cáncer.
*Promover el mejoramiento en la calidad de atención en los centros asistenciales de todo el país.

Web: http://www.fundacionflexer.org/

Mansilla 3125 (esquina Gallo), Capital Federal, Buenos Aires.
Horario de atención de Lunes a Viernes de 9 a 17 hs.
Teléfono 4825-5333

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Cumpleaños de Axel!!!

Hoy Axelito cumple años!

Feliz día soldadito de la vida!!!

¡Muy Feliz Cumple Achi!

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No tire el cordón umbilical de su bebé

Texto extraido de: Vida_y_Estilo

No tire el cordón umbilical de su bebé

Técnica innovadora de almacenamiento de sangre

Yeny Palacios
Especial para Vida y Estilo

08 de septiembre de 2007

Hace algunos meses una mujer fue denunciada por su propio esposo ante Ana María Polo, conductora y juez del programa Caso cerrado, según él por la incomprensible y loca idea de querer gastar casi dos mil dólares en congelar la sangre del cordón umbilical de su hijo que estaba por nacer.

Para el público acostumbrado a las extravagancias de este tipo de programas, el tema parecía incluso curioso, pues la idea de congelar la sangre del cordón umbilical y pagar una anualidad por mantenerla en ese estado por tiempo indeterminado resultaba un tanto extraña.

Sin embargo, este procedimiento es cada vez más difundido por los medios de comunicación y las campañas que realizan algunos de los bancos de sangre privados que existen en este país y cuyas conexiones van desde México hasta los países de Sudamérica.

"El interés de los latinos por este tipo de práctica ha aumentado en un 30%", afirma Cindia Reyes, coordinadora clínica de Cryo Cell International, uno de los aproximadamente 25 bancos privados de sangre de cordón umbilical que existen en Estados Unidos.

Pero los bancos privados no son los únicos que almacenan sangre de cordón umbilical.

El Centro Nacional de Sangre de Cordón Umbilical de Nueva York se promociona como el banco público más antiguo del mundo y las unidades de sangre están al alcance de toda aquella persona que las requiera.

La diferencia entre los bancos públicos y los privados, según explica Reyes, es que en los primeros la sangre es donada y está a disposición de quien pueda necesitarla; en los segundos, las muestras pertenecen a la familia que contrata el servicio.

Desde 1996, el Centro Nacional de Sangre de Cordón ha colectado más de 33 mil muestras donadas y ha salvado la vida de muchos pacientes gravemente afectados con problemas con la sangre.

En diciembe de 1998, Keone Penn, de 12 años se convirtió en el primer paciente en recibir un trasplante de células madre provenientes de un donante sin ningún parentesco familiar.

El ahora saludable joven de 21 años nació con una aguda anemia drepanocítica, un trastorno hereditario de los glóbulos rojos que hace que las células, en lugar de tener forma de disco y ser flexibles, se vuelvan rígidas y tomen forma de media luna. Estas células anormales obstruyen los vasos sanguíneos, causan intensos dolores, lesiones y eventualmente la muerte prematura.

La recuperación fue larga y surgieron complicaciones, pero el tratamiento resultó exitoso, como lo fue también el caso de Mitch Santana, paciente a quien se diagnosticó leucemia linfocítica aguda y que en 1993 recibió un trasplante en el hospital Duke de Carolina del Norte.

La unidad de sangre donada provenía también del Centro Nacional de Sangre de Cordón Umbilical.

Fue también en la Universidad Duke donde Robert López Legowski recibió, en 1995, un trasplante de sangre de cordón umbilical de un donante desconocido. Su familia estaba desesperada, pues ni la quimioterapia ni un trasplante anterior proveniente de su propia espina dorsal pudieron ser capaces de ayudarle a superar la leucemia que le afectaba.

"Los investigadores han comprobado que la sangre recuperada del cordón umbilical es una fuente rica de células primordiales. Las células primordiales son las no especializadas que producen todas las demás células sanguíneas, incluidas las plaquetas coagulantes y los glóbulos rojos y blancos.

Al igual que la médula ósea donada, la sangre del cordón umbilical puede utilizarse para tratar diferentes trastornos genéticos que afectan la sangre y al sistema inmunitario, la leucemia, ciertos tipos de cáncer y algunos trastornos hereditarios bioquímicos.

Según la organización sin fines e lucro dedicada a promover la salud del binomio madre-niño March of Dimes, hasta la fecha se conocen 45 trastornos que pueden tratarse con células primordiales de la sangre del cordón umbilical.

"Cuando se corta el cordón umbilical, la mamá está revisando a su recién nacido y la placenta todavía está latiendo se procede a recolectar la sangre. Se tarda entre tres y cinco minutos", explica Reyes.

"Muchos padres hispanos tienen la idea de que el procedimiento ocasiona dolor a la madre y al niño, pero es independiente a ellos y se aplica después de cortado el cordón umbilical", explica Reyes.

Una vez recolectada la sangre y sometida a un proceso de conservación, es transportada a través de un servicio especial hasta los bancos en los que se les mantendrá congeladas por el tiempo que determine el cliente.

El costo de preservar la sangre del cordón umbilical en un banco privado varía de compañía a compañía. En el caso de Cry Cell es de 1,720 dólares al momento de colectar la sangre y todo el movimiento que esto implica y después una anualidad de 125 dólares.En detalle

Los donantes del Programa nacional de sangre del cordón provienen de varios grupos étnicos: el 20% son afroamericanos, el 21% hispanos, el 8% asiáticos y el 48% caucásicos, hecho que permite asistir a todos estos grupos sin distinción.

Células madre

La polémica en torno a los experimentos con células madre no alcanza a las células madre del cordón umbilical, pues éstas no comprometen aspectos ético religiosos como los que suscitan las investigaciones respecto a las células madre provenientes de los embriones.

Más información: www.nationalcordbloodprogram.orgwww.nacersano.org

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