Lucha contra el cáncer

Nuevo formato

2009-10-25T17:35:00.000-07:00

Cambiamos el formato del Blog http://luchacontraelcancer.blogspot.com/

Unite y formá parte de nuestra lucha a través de Facebook

¿Qué es el cáncer?

2009-10-25T16:21:00.000-07:00

Material extraido de AECC

Lucha contra el cáncer en Facebook

2009-09-05T09:52:00.000-07:00

Después de 2 años de haber abierto el blog de "Lucha contra el cáncer" creamos también un grupo en facebook para conocer mas, poder informarnos y dar difusión sobre una enfermedad que nos afecta a todos desde algún punto, en lo personal, cercano o lejano, pero nadie está afuera...

Sigamos informándonos...

"La ignorancia mata al hombre" El cáncer también - Informarnos es una manera de prevenir y aumentar las posibilidades de cura - ¡Luchemos contra el cáncer!

• Luchando contra el cáncer • on Facebook

Contactanos

2009-08-08T15:55:00.000-07:00

Podés ponerte en contacto con nosotros a través de las siguientes direcciones:

E-mail: titinafernandez@yahoo.com.ar
Asunto: Lucha contra el cáncer

E-mail del Blog: contacto.luchacontraelcancer@gmail.com

También estamos en Facebook:

• Luchando contra el cáncer • on Facebook

Sumate a esta lucha que es de todos

Ayuda para todos...

2009-01-13T03:23:00.000-08:00

Hola.!

A los que pasen por acá les pido que entren al siguiente Blog. Es mi blog principal, pero hay un posteo que me interesa que se difunda y que nos afecta a todos.

Espero contar con la ayuda de ustedes.

http://titinafernandez.blogspot.com/2009/01/28-de-enero-difundir.html

Muchas gracias!!!

Un pedido para Tomás!

2008-12-30T04:09:00.000-08:00

LU4 EET

RADIO CLUB ZONA NORTE - PERGAMINO

ENTIDAD DE BIEN PÙBLICO Nº 77 - PERSONERÌA JURÌDICA Nº 12.851.

C.C.Nº 105 C.POSTAL Nº 2700 PERGAMINO BUENOS AIRES

MAIL: lu4eetrczn@uol.com.ar

URGENTE

Pedido Medicacion para Tomás - Red Solidaria - Juan Carr

Pedido de Red Solidaria - Juan Car
URGENTE
Gracias, es solo reenviar

Por favor, re-envien esta información, cuanto mas rápido circule habrá mas posibilidad de conseguir rápidamente la droga.

Campaña para salvar a Tomas

Necesita
Erwinase, que no se consigue. Un chiquito de 4 años que tiene leucemia necesita en Forma urgente una droga llamada ERWININA pero no esta a la venta ahora. Por eso se inicio una búsqueda internacional para encontrar a alguien que pueda tenerla.
El nombre comercial de la droga es ERWINASE y la fabrica el Laboratorio británico Ipsen.
Tomás, el nombre que usa la Red Solidaria para llamar a este chico, debido a que su identidad se mantiene en reserva, vive en la zona norte del Gran Buenos Aires.
Sufre de leucemia linfoblástica infantil y esta recibiendo un tratamiento ambulatorio, con sesiones de quimioterapia.
La droga que se utiliza normalmente para estos tratamientos se llama Asparaginasa, pero el menor es alérgico a ella, por eso necesita tomar erwinia, solo que el Erwinase fue retirado del mercado Mundial porque hubo inconvenientes con la última partida.
Puede usarse alguna partida anterior porque la próxima no se venderá hasta el año que viene.
Confiamos en que alguien tenga en su casa algún medicamento que le haya sobrado, o en que alguna
institución nacional o internacional la tenga guardada.
Tomas necesita esa droga para continuar su Tratamiento y evitar que la leucemia avance dijo Juan Carr, fundador de la Red Solidaria.
El pronóstico de Tomas es Reservado y grave agregó.

Hay algunas partidas que no se pueden usar porque ya caducaron, estas de 2003) ,1029F1G/ L (que caducó en mayo de 2004) y 1031L1D/N (en noviembre de 2004).

Los que tengan envases de alguna otra partida y puedan ayudar a Tomas pueden comunicarse con la Red Solidaria por el (011)4796-5828 - 4761-7994 desde el extranjero
Mail redsolidaria@ssdnet.com.ar

REENVIARLO YA!!!! A TODOS
SUS CONTACTOS Y COLOCAR EN LOS PANELES DE LAS COMUNIDADES QUE PUEDAN

Gracias

LW5 DLY

Katsicaris Jorge

Integrante del GDXSM

Apaguemos la luz! Sumate

2008-12-21T05:15:00.000-08:00

YO VOY A APAGAR LA LUZ PARA DARLE UN RESPIRO AL PLANETA

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Versión en Español

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No debemos rendirnos frente al calentamiento global , por lo tanto el DOMINGO 28 DE DICIEMBRE (2008), (ver horario de cada pais abajo) se propone apagar todas las luces para darle un respiro al planeta.

La propuesta se origina en Colombia. Aunque apagar todos los artefactos durante 10 minutos evidentemente significará un ahorro importante de energía –y de combustible– para que el planeta tenga un respiro y asi evitemos el CALENTAMIENTO GLOBAL.

Se trata de un esfuerzo para tomar conciencia de los daños enormes que sufre el ambiente a causa del calentamiento global, y que bien puede ejemplificarse por el cierto peligro de extinción de distintas especies vegetales y animales.

No te quedes con los brazos cruzados, cuentale a tu familia y amigos, DIFUNDE ESTE GRUPO A TODAS LAS PERSONAS QUE PUEDAS, envia e-mail, usa meme, escribe en tu blog, web 2.0, lo que sea, ayudanos!!!!…. y recuerda…son sólo 10 MINUTOS.

COLOMBIA: 19:50 - 20:00 HORAS
CHILE: 21:50 - 22:00 HORAS
VENEZUELA: 20:20 - 20:30 HORAS
ARGENTINA: 22:50 - 23:00 HORAS
MEXICO: 18:50 - 19:00 HORAS
HONDURAS: 18:50 - 19:00 HORAS
PERU: 19:50 - 20:00 HORAS
WASHINGTON: 19:50 - 20:00 HORAS
BRAZIL: 22:50 - 23:00 HORAS
ECUADOR: 19:50 - 20:00 HORAS
NEW YORK: 20:50 - 21:00 HORAS
SAU PABLO: 22:50 - 23:00 HORAS
PUERTO RICO: 20:50 - 21:00 HORAS
PANAMA: 19:50 - 20:00 HORAS
BOLIVIA: 20:50 - 21:00 HORAS
PARAGUAY: 21:50 - 22:00 HORAS
URUGUAY: 22:50 - 23:00 HORAS
EL SALVADOR: 18:50 - 19:00 HORAS
GUATEMALA: 18:50 - 19:00 HORAS
CUBA: 20:50 - 21:00 HORAS
REP. DOMINICANA: 20:50 - 21:00 HORAS
LOS ANGELES: 17:50 - 18:00 HORAS
FRANCIA: 19:50 - 20:00 HORAS
ESPAÑA: 19:50 - 20:00 HORAS
PORTUGAL: 18:50 - 19:00 HORAS
LONDRES: 18:50 - 19:00 HORAS
SUIZA: 19:50 - 20:00 HORAS
ITALIA: 19:50 - 20:00 HORAS
ALEMANIA: 19:50 - 20:00 HORAS
JERUSALEM: 20:50 - 21:00 HORAS

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English version
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His idea has already been developed earlier and was unaware whether or not completely successful, but we must not give up compared to global warming, therefore On 28 NOVEMBER (2008), (see schedule below each country) intends to turn off all lights to give a respite to the planet.

The proposal originates in Colombia. While turning off all appliances during 10 minutes obviously mean substantial savings of energy-and fuel-so that the planet has a breathing space and thereby avoid global warming.

This is an effort to become aware of the enormous damage suffered by the atmosphere to cause global warming, and that may well exemplified by the true danger of extinction of various species of plants and animals.

Do not stay with his arms crossed, Tell your family and friends, disseminate this group to all persons who may send e-mail, use meme, wrote in your blog, Web 2.0, which is, help us! …. … and recalls are just 10 minutes.

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Version française
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Cette idée a déjà été développé plus tôt et ne savait pas ou pas entièrement réussi, mais nous ne devons pas renoncer par rapport au réchauffement de la planète, etc 28 NOVIEMBRO (2008), (voir le tableau ci-dessous chaque pays) a l'intention d'éteindre toutes les lumières de donner un répit à la planète.

La proposition est originaire de Colombie. Si la désactivation de tous les appareils au cours de 10 minutes de toute évidence d'importantes économies d'énergie et de carburant, afin que la planète a un espace de respiration et d'éviter ainsi le réchauffement de la planète.

Il s'agit d'un effort pour prendre conscience de l'énorme préjudice subi par l'atmosphère de provoquer le réchauffement de la planète, et que mai bien illustré par le véritable danger d'extinction d'espèces différentes de plantes et d'animaux.

Ne restez pas les bras croisés, Parlez-en à votre famille et amis, de diffuser ce groupe à toutes les personnes qui mai envoyer des e-mail, l'utilisation meme, a écrit dans votre blog, le Web 2.0, qui est, nous aider! …. … Et rappelle ne sont que 10 minutes.

►►PORCENTAJE DE ENERGIA AHORRADA EL PASADO 28 DE NOVIEMBRE DE 2008:

1. COLOMBIA: 22%
2. VENEZUELA: 18%
3. CHILE: 16%
4. ARGENTINA: 9%
5. MEXICO: 9%

AUMENTEMOS ESTA CIFRAS PARA ASI SALVAR NUESTRO PLANETA!! (PROXIMAMENTE PORCENTAJES DE MAS PAISES)

Difundan esta información!!! Gracias!

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Pasalo y viví la vida en Rosa...

2008-12-14T04:57:00.000-08:00

INICIATIVA DE AMAC-GEMA

Artistas, cineastas, políticos y deportistas aragoneses participan en el proyecto La Vida en Rosa para apoyar a las mujeres con cáncer genital y de mama.

¿Qué tienen en común el dúo Amaral, el balonmanista Amadeo Sorli, el cineasta Miguel Ángel Lamata, el montañero Carlos Pauner, o el ex diputado José Antonio Labordeta? Que, además de ser aragoneses famosos, se han puesto de acuerdo para apoyar a las mujeres que padecen o han sufrido las consecuencias del cáncer genital y de mama en Aragón. ¿Cómo? Posando para un una colección y un calendario benéfico que se presentará antes los medios el próximo 17 de diciembre a las 12.00 h en la Sala de Ámbito Cultural de El Corte Inglés de Zaragoza y en sociedad, el 18 de diciembre a las 20.30h en el Club Jane Birkin (C/Méndez Núñez, Zaragoza). La recaudación servirá para que la Asociación de Mujeres de Cáncer Genital y de Mama de Aragón (AMAC-GEMA) continúe con sus ya 14 años de asistencia a las afectadas por la enfermedad.

El proyecto, titulado La vida en rosa, nació por iniciativa de AMAC-GEMA y el estudio británico-español Gustaff Room -Photographic Projects-, dirigido por Jesús D. Royo, ‘GustaffChoos’, Pilar Irala y Marta Rubio. Codirige el proyecto María José Aybar, presidenta de AMAC-GEMA.

Gustaff Room se puso en contacto con diferentes personalidades aragonesas con proyección pública. La respuesta fue inmediata: además de los ya mencionados, también participan Luis Alegre, Niños del Brasil, Antón Castro, Genoveva Rodea, el humorista Javier Coronas y el actor Nacho Rubio, el presentador Luis Larrodera, la medallista paralímpica Teresa Perales; César Lainez y Jesús García San Juan, los futbolistas Zapater y Jorge Lopez, el colectivo de arte animAMusicae, Eduardo Laborda, el político Alfredo Boné, la consejera de Sanidad Maria L. Noeno, y un largo etc.

AMAC-GEMA cuenta con 710 socias, 45 voluntarias en activo y cinco profesionales de diferentes áreas. Su objetivo es facilitar atención psicológica individual, grupos de psicoterapia, grupos de relajación y de formación para el voluntariado testimonial, actividades de sensibilización y prevención a la población, actividades de información-formación (charlas, debates, tertulias, conferencias…), folletos informativos, etc.

DATOS DE CONTACTO

Marta Rubio (r.r.p.p): 0034 630 944668
martarubio@gustaffroom.com
Pilar Irala (Directora Artística y fotógrafa): 0034 616 560 330
irala@gustaffroom.com
Jesús D. Royo “Gustaff Choos” (Director de Gustaff Room y fotógrafo): 0034 616 493419
gustaffroom@gustaffroom.com

Organiza y colabora

Se agradecerá mucho difundir esta información.

Una mano para Chaco (Por favor difundir)

2008-10-22T12:15:00.000-07:00

Estimados lectores...

El dia 31 de Octubre a las 14:00 hs en la Legislatura Porteña (Perù 160 P.B. Salòn Intersecretarìas) tendremos una jornada conjunta con autoridades de la Facultad de Medicina (UBA) para tratar el proyecto que a continuaciòn referencio.

Quiero pedirles una mano, necesitamos su asistencia.
Ademàs, el dìa 9 de Noviembre, viajamos al Chaco junto a 40 voluntarios de la Facultad de Medicina para trasladar fàcticamente la finalidad que perseguimos, ayudar a nuestros pueblos originarios...

El hambre, la tuberculosis, el mal de chagas, la exclusiòn de su propia tierra, los està matando...

Contactanos, necesitamos ropas, colchas, alimentos no perecederos, productos de higiene... Tenemos lugar para guardarlos y tiempo hasta el 8 de Noviembre..

Desde ya muchas gracias, Un beso y un saludo cordial para todos!!

Laura Marcela Marrazzo.

“Agentes Sanitarios Indígenas, Políticas Territoriales de Salud”

La salud de las comunidades indígenas y la situación actual de la red e infraestructura sanitaria.

Panelistas:

- Dip. Eduardo Epszteyn, Pte. de Bloque Diàlogo por Buenos Aires.
- Prof. Emèrito Dr. Alfredo Buzzi, Decano de la Facultad de Medicina (UBA).
- Alberto Holzer, Ministro de Salud del Chaco.
- Egidio García, líder Indígena del Pueblo Qom (Toba).
- Dr. Alejandro Todaro, Secretario Extensión Universitaria (U.B.A)

Invitado de Honor:

- Adolfo Pérez Esquivel, Premio Nobel de la Paz.

Contactos:

- Dra. Laura Marcela Marrazzo, Asesora Dip. Eduardo Epszteyn, Legislatura Porteña: lmrrzz@hotmail.com

- Méd. Rafael Sabatinelli, Coordinador Programas Nacionales, Ministerio de Salud, Provincia del Chaco: rjsaba3@hotmail.com

- Méd. Alejandro Todaro, Secretario de Extensión Universitaria, Facultad de Medicina, U.B.A: aletodaro@hotmail.com

- Lic. Andrés Cuyul, Encargado Salud Intercultural, Secretaría de Extensión Universitaria, Facultad de Medicina, U.B.A: andrescuyul@gmail.com

http://titinafernandez.blogspot.com/search/label/Dando%20una%20mano

Programa de Cuidados Paliativos

2008-06-19T13:01:00.000-07:00

Antes de colgar esta info quiero agradecerle a Salitou que me envió esta info en respuesta al post anterior!

Programa de Cuidados Paliativos
Jefa: Dra. Rosa Mertnoff

Servicios:

Ubicación: entrepiso (sobre calle Azcuénaga).
Atención integral y activa. ¦

Articulación con el Programa de Atención Domiciliaria.

Horarios de atención:
lunes, miércoles y viernes: de 9 a 13 horas.
Hospital de Día para Cuidados Paliativos.

Martes: de 10 a 13 horas.
Seguimiento telefónico personalizado.

Jueves: 9 a 11 horas.

Cómo conseguir un turno:
Personalmente o por teléfono al 5950-9133.

Es necesario contar con la derivación del profesional tratante, resúmen de historia clínica o epicrisis, estudios anteriores y bono de consulta.

La atención del Programa de Cuidados Paliativos es integral y activa, a cargo de un equipo de profesionales de diversas disciplinas: médicas, enfermeras, trabajadoras sociales y profesionales de salud mental.

Controlan síntomas que alteran la calidad de vida en enfermedades terminales: dolor, debilidad, náuseas, vómitos, trastornos del sueño, falta de apetito, tristeza, angustia y ansiedad, entre otros.

Programa de Cuidados Paliativos
Hospital de Clínicas "José de San Martín"
Av. Córdoba 2351, entrepiso, Ciudad Autónoma de Buenos Aires (C1120AAR).
5950-9133

Gracias Salitou nuevamente!!!

El Blog de lucha contra el cáncer sigue vigente.

2008-06-15T11:24:00.000-07:00

Para los que me leen hace poco les cuento que: ttp://luchacontraelcancer.blogspot.com/ se trata de un Blog inspirado principalmente en la lucha de mi sobrino "Axel" contra esta enfermedad que afecta a tantas personas. De ahí vino la necesidad y deseo de crear un Blog con información para los pacientes oncológicos y su familia.
El 15 de Febrero del 2007 nació el Blog de "Lucha contra el cáncer"
¿Me dás una mano?
Necesito información (muchos la necesitan):
* Sobre Cáncer (Cualquiera de sus patologías)
* Institutos de ayuda (Preferentemente gratuita) para enfermos oncológicos y familiares
* Fundaciones de apoyo psicológico para los mismos
* Páginas relacionadas
* O la info que a su criterio sea de utilidad y ayuda para quienes viven/conviven con esta triste realidad.
* Difusión - También dar a conocer a otras personas esta información difundiendo la dirección del Blog es una forma de ayudar, ya sea de boca en boca, por mail o difundiendo este Link
* Para los que tengan una Web, Space o Blog y que quieran colaborar con esto pueden linkear en sus espacios el Blog de "Lucha" copiando el código Html que ven en el margen izquierdo de este Blog.

"La ignorancia mata al hombre" El cáncer también - Informarnos es una manera de prevenir y aumentar las posibilidades de cura - ¡Luchemos contra el cáncer!

*** Para darnos información pueden hacerlo comentando en este blog o via e-mail a: titinafernandez@yahoo.com.ar

Gracias una vez mas.!
Titi

Hacete el autoexamen de mamas

2008-05-31T10:10:00.001-07:00

Acceso Ya - Sabado 15 de Marzo en el congreso!

2008-03-10T16:29:00.000-07:00

Gente, en esta oportunidad voy a pedirles una mano. Para eso es necesario que lean este post y se interioricen en este tema que realmente le afecta a muchísimas personas.

Dar una mano es sencillo, no les va a llevar mucho tiempo y pueden ayudar a mucha gente haciéndolo. Así que si quieren sumarse a esto les pido que posteen en sus respectivos Blogs/Webs esta info y si tienen ganas de tomarse unos minutitos mas pueden enviar la data por mail a sus contactos con el link original que es:

http://www.accesoya.org.ar/newsletter/rallydad.html

Desde ya les agradezco mucho!

DÍA NACIONAL DE LA ACCESIBILIDAD

Acceso ya promueve instaurar el día 15 de marzo, como Día Nacional de la Accesibilidad, ya que ese día, en el año 1994, se sancionó la Ley Nacional 24.314, que reconoce el derecho de todos a un entorno inclusivo, ya pasaron 14 años y falta mucho por hacer MAS INFO.

RALLYDAD 2008

Un rally en silla de ruedas para ver la realidad de las personas con discapacidad.
El encuentro será el sábado 15 de marzo conjuntamente en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (Plaza Congreso a las 15 hs) y en la Ciudad de Córdoba (Plaza Alta Córdoba de 18 a 21 hs.) por el Día Nacional de la Accesibilidad FísicaA través de una propuesta lúdica y deportiva se intentará interactuar con los visitantes de la Plaza proponiéndoles realizar una carrera por las veredas, usando para circular silla de ruedas y así experimentar las dificultades que poseen las personas con discapacidad para realizar un itinerario urbano. Al ponerse en el lugar del otro, intentamos desmitificar diferentes prejuicios con respecto a la discapacidad, además de instaurar la problemática de la accesibilidad. Para efectivizar el derecho al acceso, posterior a la actividad, se realizaran informes detallando las barreras urbanas y arquitectónicas encontradas por los participantes y el equipo de relevadores. El mismo será presentado ante los organismos correspondientes para exigir la supresión de las barreras físicas encontradas.
Participar del evento es una manera de adherir a la instauración del Día Nacional de la Accesibilidad Física, para que en la agenda pública se trate esta problemática en busca de resultados efectivos. También podes participar por mail o por correo postal enviando la nota.
Esta campaña es posible gracias a los aportes económicos de nuestros socios.

Este año logramos que muchos espacios sean accesibles. En el 2008 redoblaremos nuestros esfuerzos para conseguir más ámbitos inclusivos. Necesitamos contar con tu apoyo. Sumáte con tu colaboración haciendo clic aquí o llamándonos al 011-4780-5817 (Bs As) o al 0351-411-0945 (Córdoba)

Vamos por más: ¡sumate!

También podés agregar el link con la imagen de Acceso ya (Ver imagen de arriba) a tu espacio copiando el siguiente código Html:

¡¡¡Muchas Gracias!!!

http://titinafernandez.blogspot.com/2008/03/da-nacional-de-la-accesibilidad-15-de.html

Gracias!!!

2008-02-19T15:44:00.001-08:00

Gracias Caro por el premio. Por intentar difundir este blog y por tu buena onda!!!

Ya reasignaré este premio a otros 5....

Mil gracias!!!!

Dar una mano no cuesta- Informarse es necesario!

2007-11-11T06:29:00.000-08:00

.:. Blogs y mas Blogs...

Esto de los Blogs tomó color hace unos años para mi y la verdad que les doy mucha bola, conocí gente muy linda, me reí con muchos de esas personas y aprendí muchas cosas.

Tengo varios Blogs, los que ven mas arriba, algunos otros que andan dando vueltas por la Web y uno que estrenaremos el próximo Domingo (Ojalá) con mi querido amigo Jero mas conocido como Super yo.

Hoy a la tarde estaba actualizando el blog de Axel, para los que no saben de que se trata les aclaro que no es de Axel el cantante sino de Axel Arias, mi sobrino mayor. El blog se llama "Lucha contra el cáncer" y el link es: http://luchacontraelcancer.blogspot.com/ un Blog que está creciendo de a poco desde Febrero de este año, con información sobre esta enfermedad que turtura a muchas personas que lapadecen y a sus seres queridos que luchan a la par de los suyos.

Resulta que estaba leyendo algunos comentarios llenos de apoyo y cariño, algunos con alguna info para poder colgar en el blog, deseos positivos, etc y me vino algo a la cabeza que pienso hace mucho.

¿Por qué no siempre le damos importancia a las cosas verdaderamente importantes?

Digo, yo entro a un blog, leo y generalmente comento (Dependiendo del tiempo que tenga). La mayoría de los BLogs que visito, y tirando un número al aire diría que casi el 95% de estos blogs, son personales, llenos de humor, vivencias personales y también ajenas, con música, algo de actualidad, también temas de Tv o deportes, en fin, Blogs cargados de info, algunos mas interesantes que otros y otros que son menos interesantes pero tienen su lado atrapante como todos. Si bien esos blog realmente me gustan y me encanta que estén en la web no deja de darme vueltas en la cabeza la inquietud que escribí anteriormente.

A esto voy con la pregunta anterior...?

Porque no encuentro en la Web Blogs con información sobre temas que para un número enorme de la población mundial son importantes y necesarios...? Por qué pasamos por alto un tema que nos pega en la cara...? Por qué no hacer algo con lo que tenemos, así las herramientas sean pocas...? Por qué esperamos que alguien mas lo haga...?

El motivo

Muchos de los que me conocen saben lo importante que se tornó para mi la enfermedad de mi sobrino, de ahí vino la necesidad y deseo de crear un Blog con información para los pacientes oncológicos y su familia.

Este deseo es acompañado por el apoyo de unos cuantos, de personas con gran corazón algunas que viven/ vivieron lo mismo y otros que no pero sencillamente dan una mano, una mano que es muy importante.

Esas preguntas me llevaron a crear el 15 de Febrero de este año el Blog de "Lucha contra el cáncer" - No quiero esperar que alguien se acuerde "Algún día" de este tema y haga algo, así que con lo que tengo arranco. Ese fué mi primer mi pensamiento.

Hoy a 1/2 años de comenzar con este proyecto la info conseguida y proporcionada no fué mucha pero si de calidad, buena fuente y ayudó a algunas personas. La idea era brindar información y hasta ahora se cumplió, pero como todo, si no se renuevan datos no crece, así que aprovecho este espacio para que los que no estaban al tanto de esto puedan estarlo y los que conocían este pequeño pero importante proyecto no se olviden que sigue en pié.

Una mano

Solo les pido una mano. Es sencillo y seguramente no les robará mucho tiempo, seguramente el mismo tiempo que dedican a navegar en diversas páginas o tal vez menos.

Necesito información (muchos la necesitan):

* Sobre Cáncer (Cualquiera de sus patologías)

* Institutos de ayuda (Preferentemente gratuita) para enfermos oncológicos y familiares

* Fundaciones de apoyo psicológico para los mismos

* Páginas relacionadas

* O la info que a su criterio sea de utilidad y ayuda para quienes viven/conviven con esta triste realidad.

Difusión

* También dar a conocer a otras personas esta información difundiendo la dirección del Blog es una forma de ayudar, ya sea de boca en boca o por mail.

* Para los que tengan una Web, Space o Blog y que quieran colaborar con esto pueden linkear en sus espacios el Blog de "Lucha" copiando el código Html que ven mas abajo

..:: Nos podés agregar ::..

Quiero agradecer a las personas que nombro mas abajo que se hicieron presente, dejaron sus comentarios en el blog y la mayoría colaboró con la información que tenía a su alcance. Se que son mas las personas que entran al blog pero son estas las que se dieron a conocer, así que por eso agrego sus nombres mas abajo, a todos pero especialmente a ellos les agradezco mucho el haberse tomado tiempo para leer lo que hay en el blog, a mas de uno por compartir sus vivencias en relación a esta enfermedad y por colaborar con datos que fueron de mucha utilidad.

Sade - Sebastián - Charo - Araña - Bombona - alejandro - Nadia - pipita - RENÉ -Ratoncilla - Kari - SOBREVIVIRE - Alejandro (2) - Mabel - Josef - jean marlon - Mustafa Şenalp - Arty - juan pablo - Pali - Susana Alicia Küh - Vicky - LaIsla - Zorra - kotto - La vieja que no devuelve la pelota - laura - Diego - Mónica - kaustral - Jake - love_crochet_forever - Jero

También a la gente de España http://www.todocancer.com/esp que me dejan tomar información de la página para publicar en el blog de Lucha!

Gracias a todos los que leyeron este post, los que colaboran y los que se animen a darnos una mano.

"La ignorancia mata al hombre" El cáncer también - Informarnos es una manera de prevenir y aumentar las posibilidades de cura - ¡Luchemos contra el cáncer!

*** Para darnos información pueden hacerlo comentando en este blog, en el de Lucha o via e-mail a: titinafernandez@yahoo.com.ar

También podés hacerlo entrando a: http://titinafernandez.blogspot.com/

Gracias!!!

2007-11-05T17:03:00.000-08:00

Hace muy poquito Flor de la mafia posteó el link de un blog muy especial solicitando que leamos de que se trata para dar una mano:

http://www.flaviavivendoemcoma.blogspot.com/

El domingo volvió a escribir, esta vez pidiendo que colaboremos, cada uno desde donde está con un comentario en el post del siguiente link: http://laflordelamafia.blogspot.com/2007/11/solidaridad-por-flavia.html

Estos comentarios serán copiados a un mail que Flor enviará a la Embajada de Brasil en Argentina.
Pidamos justicia y un milagro para Flavia.
se que muchos de ustedes van a visitar el Blog de Flavia y también a firmar en el blog de Flor...
.
Demos una mano!

Maratón por los derechos del niño curado de Cáncer

2007-10-23T07:02:00.000-07:00

El domingo 25 de Noviembre se corre la 6ta Maratón por los derechos del niño curado de Cáncer.

-Corramos para ayudar-
.
La largada es desde Costanera Sur a las 09:30 Hs.
Carrera de 10 Km - Inscripción $25
Marcha aeróbica de 4 Km Inscripción - $20

Para inscribirte tenés que llamar al:
Hospital Italiano 0-800-777-7007 / 4959-0200
Club de corredores 4780-1010

Organiza "Hospital Italiano" Servicio de Hemato-oncología y trasplante de médula ósea pediátrico

www.hospitalitaliano.org.ar

www.clubdecorredores.com

19 de Octubre.

2007-10-19T10:19:00.000-07:00

Día contra el cancer de mama

Sillas de ruedas gratis (Argentina)

2007-10-16T04:16:00.000-07:00

SILLAS DE RUEDAS GRATIS

Les copio esta información que me llegó por mail:

Hay una donación muy importante de sillas de ruedas y estamos buscando por distintos
lugares personas que necesiten una silla de ruedas standar, que no cuenten con obra social para entregarsela de forma gratuita. Si saben de alguien o de alguna institución que le vendría bien algún elemento de estas características, les pido que se contacten conmigo para tener los datos de estas personas.
Les pido que hagan masiva esta info a todos sus contactos .

El mail original de esta info es: vrusas@cilsa.org.ar

Vanesa Rusas
Coordinación
Programas Sociales
Concientización y Entregas
011 - 5941-1907
Comisión de Difusión
A.S.A.M.
Asociación Argentina de Musicoterapia
www.musicoterapia.org.ar

Fundación Natalí Dafne Flexer

2007-09-29T05:31:00.000-07:00

La Fundación Natalí Dafne Flexer es una organización sin fines de lucro, cuya misión es promover el acceso del niño enfermo de cáncer al tratamiento adecuado, en tiempo y forma, y brindar, a él y a su familia, las mejores condiciones de soporte y cuidado.

*Atender las necesidades psicosociales del niño enfermo de cáncer y su familia a lo largo de las distintas etapas de la enfermedad.
*Facilitar el acceso a los recursos que permiten la continuidad del tratamiento en tiempo y forma.
*Ofrecer información de utilidad acerca de distintos aspectos relacionados con la enfermedad y su tratamiento.
*Defender los derechos del niño enfermo de cáncer.
*Promover el mejoramiento en la calidad de atención en los centros asistenciales de todo el país.

Web: http://www.fundacionflexer.org/

Mansilla 3125 (esquina Gallo), Capital Federal, Buenos Aires.
Horario de atención de Lunes a Viernes de 9 a 17 hs.
Teléfono 4825-5333

Cumpleaños de Axel!!!

2007-09-24T00:00:00.000-07:00

Hoy Axelito cumple años!

Feliz día soldadito de la vida!!!

¡Muy Feliz Cumple Achi!

No tire el cordón umbilical de su bebé

2007-09-15T06:54:00.000-07:00

Texto extraido de: Vida_y_Estilo

No tire el cordón umbilical de su bebé

Técnica innovadora de almacenamiento de sangre

Yeny Palacios
Especial para Vida y Estilo

08 de septiembre de 2007

Hace algunos meses una mujer fue denunciada por su propio esposo ante Ana María Polo, conductora y juez del programa Caso cerrado, según él por la incomprensible y loca idea de querer gastar casi dos mil dólares en congelar la sangre del cordón umbilical de su hijo que estaba por nacer.

Para el público acostumbrado a las extravagancias de este tipo de programas, el tema parecía incluso curioso, pues la idea de congelar la sangre del cordón umbilical y pagar una anualidad por mantenerla en ese estado por tiempo indeterminado resultaba un tanto extraña.

Sin embargo, este procedimiento es cada vez más difundido por los medios de comunicación y las campañas que realizan algunos de los bancos de sangre privados que existen en este país y cuyas conexiones van desde México hasta los países de Sudamérica.

"El interés de los latinos por este tipo de práctica ha aumentado en un 30%", afirma Cindia Reyes, coordinadora clínica de Cryo Cell International, uno de los aproximadamente 25 bancos privados de sangre de cordón umbilical que existen en Estados Unidos.

Pero los bancos privados no son los únicos que almacenan sangre de cordón umbilical.

El Centro Nacional de Sangre de Cordón Umbilical de Nueva York se promociona como el banco público más antiguo del mundo y las unidades de sangre están al alcance de toda aquella persona que las requiera.

La diferencia entre los bancos públicos y los privados, según explica Reyes, es que en los primeros la sangre es donada y está a disposición de quien pueda necesitarla; en los segundos, las muestras pertenecen a la familia que contrata el servicio.

Desde 1996, el Centro Nacional de Sangre de Cordón ha colectado más de 33 mil muestras donadas y ha salvado la vida de muchos pacientes gravemente afectados con problemas con la sangre.

En diciembe de 1998, Keone Penn, de 12 años se convirtió en el primer paciente en recibir un trasplante de células madre provenientes de un donante sin ningún parentesco familiar.

El ahora saludable joven de 21 años nació con una aguda anemia drepanocítica, un trastorno hereditario de los glóbulos rojos que hace que las células, en lugar de tener forma de disco y ser flexibles, se vuelvan rígidas y tomen forma de media luna. Estas células anormales obstruyen los vasos sanguíneos, causan intensos dolores, lesiones y eventualmente la muerte prematura.

La recuperación fue larga y surgieron complicaciones, pero el tratamiento resultó exitoso, como lo fue también el caso de Mitch Santana, paciente a quien se diagnosticó leucemia linfocítica aguda y que en 1993 recibió un trasplante en el hospital Duke de Carolina del Norte.

La unidad de sangre donada provenía también del Centro Nacional de Sangre de Cordón Umbilical.

Fue también en la Universidad Duke donde Robert López Legowski recibió, en 1995, un trasplante de sangre de cordón umbilical de un donante desconocido. Su familia estaba desesperada, pues ni la quimioterapia ni un trasplante anterior proveniente de su propia espina dorsal pudieron ser capaces de ayudarle a superar la leucemia que le afectaba.

"Los investigadores han comprobado que la sangre recuperada del cordón umbilical es una fuente rica de células primordiales. Las células primordiales son las no especializadas que producen todas las demás células sanguíneas, incluidas las plaquetas coagulantes y los glóbulos rojos y blancos.

Al igual que la médula ósea donada, la sangre del cordón umbilical puede utilizarse para tratar diferentes trastornos genéticos que afectan la sangre y al sistema inmunitario, la leucemia, ciertos tipos de cáncer y algunos trastornos hereditarios bioquímicos.

Según la organización sin fines e lucro dedicada a promover la salud del binomio madre-niño March of Dimes, hasta la fecha se conocen 45 trastornos que pueden tratarse con células primordiales de la sangre del cordón umbilical.

"Cuando se corta el cordón umbilical, la mamá está revisando a su recién nacido y la placenta todavía está latiendo se procede a recolectar la sangre. Se tarda entre tres y cinco minutos", explica Reyes.

"Muchos padres hispanos tienen la idea de que el procedimiento ocasiona dolor a la madre y al niño, pero es independiente a ellos y se aplica después de cortado el cordón umbilical", explica Reyes.

Una vez recolectada la sangre y sometida a un proceso de conservación, es transportada a través de un servicio especial hasta los bancos en los que se les mantendrá congeladas por el tiempo que determine el cliente.

El costo de preservar la sangre del cordón umbilical en un banco privado varía de compañía a compañía. En el caso de Cry Cell es de 1,720 dólares al momento de colectar la sangre y todo el movimiento que esto implica y después una anualidad de 125 dólares.En detalle

Los donantes del Programa nacional de sangre del cordón provienen de varios grupos étnicos: el 20% son afroamericanos, el 21% hispanos, el 8% asiáticos y el 48% caucásicos, hecho que permite asistir a todos estos grupos sin distinción.

Células madre

La polémica en torno a los experimentos con células madre no alcanza a las células madre del cordón umbilical, pues éstas no comprometen aspectos ético religiosos como los que suscitan las investigaciones respecto a las células madre provenientes de los embriones.

Más información: www.nationalcordbloodprogram.orgwww.nacersano.org

CREARON LA DIRECCION PROVINCIAL DEL CANCER

2007-08-29T08:14:00.000-07:00

Reconquista, Santa Fe, Argentina

Tras la aprobación del Proyecto de Ley correspondiente, los legisladores santafesinos, en este caso los diputados, dieron media sanción a la Creación de la Dirección Provincial de Cáncer. Ahora, el senado deberá transformar en Ley el mencionado proyecto. "Con esto se dará un nuevo status y se elevará de rango a lo que hoy es un programa en el esquema del Ministerio de Salud de la Provincia", indicó el Dr. José Francisco Pividori, impulsor de la norma. Esto traerá entre otros beneficios, implementación del Registro Provincial de Cáncer y de Bancos de Drogas Oncológicas, normatización de procedimientos diagnósticos y terapéuticos. También permitirá que se coordine la vigilancia epidemiológica de la enfermedad, así como las investigaciones que pudieran surgir a partir de los resultados de la misma. De esta manera, la Dirección Provincial de Prevención y Tratamiento de Pacientes con Cáncer, ordenará en un solo cuerpo normativo, una estructura que posibilite el abordaje integral del problema en sus distintos aspectos.

"Es algo positivo"...

Aprobaron nueva droga para tratar el cáncer del sistema linfático

2007-08-11T15:09:00.000-07:00

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Teconología Médica (ANMAT) aprobó una nueva droga para el tratamiento de pacientes con linfoma del manto, una variedad de cáncer que afecta a la sangre.
Oncólogos indicaron en un informe que la nueva droga se llama bortezomib para linfoma del manto y había sido aprobada el año pasado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La jefa del Servicio de Oncohematología del Instituto Angel Roffo dependiente de la Universidad de Buenos Aires (UBA), Marta Zerga, indicó que el linfoma de manto "es una variedad de cáncer del sistema linfático conocido como linfomas No-Hodgkin". Zerga agregó que "esos linfomas son tumores que se originan en el tejido linfoide y en su conjunto, constituyen la neoplasia hematológica más frecuente". Destacó que "dentro de este gran grupo de entidades se encuentra el linfoma del manto, llamado de este modo por originarse en los linfocitos de la zona del manto folicular de los ganglios linfáticos y representa entre el 5 y 8% de los linfomas no Hodgkin". El campo que afecta ese tipo de cáncer son los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que intervienen en la defensa del organismo contra las enfermedades. Es una patología más frecuente en los hombres, especialmente en los mayores de 50 años y la edad promedio de presentación es de 62 años. El informe médico destacó que la droga bortezomib inhibe a los proteasomas, que son una estructura de las células que participa del proceso de degradación de proteínas. El fármaco ataca un blanco celular específico para impedir la reproducción de las células tumorales y en la actualidad también se utiliza para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple refractario, que es la segunda afección oncológica de la sangre.

Fuente: Télam.

Link de la noticia: http://www.misionesonline.net/paginas/detalle.php?db=nacionales&id=19045

Solidaridad en República Dominicana

2007-08-11T05:41:00.000-07:00

Nota publicada por el Nuevo Diario
9/8/2007 - Santo Domingo (República Dominicana)

Jóvenes comunicadores se unen contra el cáncer infantil

(Un ejemplo de Solidaridad)

2:40 PM - Un grupo de jóvenes comunicadores y relacionados a los medios de comunicación llevarán a cabo la actividad benéfica “Jóvenes unidos contra el cáncer infantil” con la finalidad de recaudar fondos que serán donados a entidades de servicio social. La actividad se llevará a cabo el domingo 12 de agosto en la plazoleta del parque Mirador Sur, por el túnel de la avenida Núñez de Cáceres, a partir de las 10: 00 a.m. hasta las 6: 00 p.m.
Los fondos recaudados serán destinados a los niños que reciben tratamientos contra el cáncer en el hospital Heriberto Pieter y la Fundación Nazzira Santana, esta última desde hace tres años se dedica a ayudar a los niños que son atendidos en el hospital doctor Heriberto Pieter a causa de la enfermedad. La clase artística también ha dicho presente en esta actividad benéfica la cuál contará con la participación de destacadas personalidades como son, los raperos Vakero, Joa, Toxic Crow, El Lápiz, Danny Punto Rojo y Alex Taylord, también los grupos de Rock Auro y Clent, Calor Urbano, Panky y los manolos, Alfil Lora así todo el equipo de los programas de radio “Cual es tu versión”, y d’ bonche Full Time, el humorista Akiles Correa, entre otros.
El objetivo de esta actividad no es recaudar dinero, sino recolectar la mayor cantidad de alimentos enlatados, juguetes, pijamas, medicamentos y ropa nueva para poder contribuir con un granito de arena en esta noble causa. Juan Julio Torres, organizador del evento, dijo “que la única meta es ser percibidos como un grupo de jóvenes en busca de mejoría momentánea para los tantos niños y niñas que sufren esta terrible enfermedad que día tras día cobra vida en cientos de inocentes”. Los patrocinadores del evento son All Pro, dbonche Tours, Extreme publicidad, Mproeventos, Helados Bon y la Familia Collado. Para mayor información sobre el evento y donaciones llamar a los teléfonos: 809-316-2244.

Medicina oncológica gratuita

2007-08-05T10:27:00.000-07:00

Me pasaron esta info vía e-mail. Espero que les sea de utilidad!

MEDICAMENTOS ONCOLÓGICOS GRATIS (Por favor difundir)

Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital - Nos han solicitado la difusión de la siguiente información:

En el Hospital Posadas hemos recibido en donación aproximadamente cien mil>comprimidos de Cyclobenzaprine ClH, cien mil de Citalopram 40 mg y otros>cien mil de citalopram de 20 mg. ¡Se vencen en octubre -

Buscamos alguien que pueda utilizarlos

Pedro Cazes Camarero Email: cazescamarero@hotmail.com

HAY MUCHA GENTE QUE LOS NECESITA y NO SABE QUE HAY PROVISIÓN DE MEDICAMENTOS GRATUITOS

DIRECCIONES A DONDE RECURRIR

Banco de Drogas de Capital - PASEO COLON 568

FUNDALEU - Uriburu 1450 - T.E.. 4807-1313. La asistente se llama Gabriela -

Dr. Milone director de la Fundación Parroquial San Pedro y San Pablo: Quintana 2645. Olivos. Días de atención lunes, miércoles y viernes de 9,30 a 12,30 790-2043

FUNDACIÓN FLEXER Tel: 011-4825-5333 mail: silvia@fundacionflexer.org La Fundación Natali Flexer ubicada en Mansilla 3125 Capital Federal, ayuda a la familia y al niño enfermo de cáncer. Muy buena gente, dan apoyo psicológico, orientación legal por el tema de coberturas medicas,> remedios, viáticos, salidas para los niños. TEL: 4825-5333 - mail: comoayudar@fundacionflexer..org

FUNDACIÓN ENCUENTRO TEL/FAX 011-4962-5108 La Fundación Oncológica Encuentro provee gratuitamente Tamoxifeno a enfermas de cáncer de mama carenciadas. Para ayudar dirigirse a Viamonte 2565, piso 4º B, Ciudad de Buenos Aires o>comunicarse al TEL/fax 4962-5108 o a http://www.fundacionencuentro.com.ar/.

(Entre Vos y Yo con Esteban Mirol, Radio 10, 14/11/02

APOSTAR A LA VIDA TEL 011-4244- SRA. ANA http://www.aposta/ralavida.org.ar banco de drogas: SRA.LIDIA 011-15-40247753 mail:>lidi023@yahoo.com.ar apostar@dwebsa.com.ar Los interesados comunicarse con Silvia al 4863-6785.

LABORATORIOS GLAXO 4746-0211 .GERENTE OSWALDO GOLA Oswaldo.l.Gola@gsk.com MEDICAMENTOS GRATUITOS Parroquia San Carlos, 4981-7752. Lunes,Miércoles y Jueves de 15:00 a17:30hs.Parroquia San Saturnino, 4921-9483. Con receta municipal

Parroquias de la Vicaría de Flores, 4671-9295. calle Fernández 253 Emaus: entre otras cosas poseen una farmacia gratuita. Su sede legal se halla en Sarandi 1139 (1222) Capital Federal. Área Km. 21: Provincias Unidas 5995 (1765 Isidro Casanova - Área San Telmo, 4361-6394. TEL/Fax: 011-4625-0604.

Parroquia San Pedro y San Pablo, 4790-2043

MUTUAL SENTIMIENTO Farmacia de genéricos, con receta. Precios muy económicos>Disp. 167/02 Exp.1-2002-3541/02-0 Min.de Salud de la >Nación>Federico Lacroze 4181 3er. Piso Capital Federal .TEL. 4554/5600>E-mail: farmacia@mutualsentimiento.org.ar

SEPAN QUE ALGUIEN ESTÁ NECESITANDO DE ESTOS MEDICAMENTOS.GRACIAS POR DIFUNDIRLO

Gracias Vicky por la información...! Recuerden que toda información s bienvenida! Saludos!

Leucemia ¿Qué es?

2007-07-15T07:02:00.000-07:00

El texto que transcribo a continuación fué extraido de la página de Fundaleu y el link original al informe es: http://www.fundaleu.org/pacientes/mailframe.htm

Dra. Isolda Fernández ****** Dra. Juliana Martínez Rolón

En los últimos 50 años la ciencia médica ha desarrollado tratamientos cada vez más efectivos para los pacientes con leucemia, que incluyen nuevas drogas, tratamientos de apoyo como transfusiones y antibióticos, así como el trasplante de células progenitoras periféricas (comúnmente conocido como trasplante de médula ósea).

¿Qué es?

La leucemia es una enfermedad maligna originada en la médula ósea. Se caracteriza por el crecimiento desordenado y descontrolado de las células de la médula ósea. No se conoce exactamente la causa, ni existe ningún método para prevenirla.
Existen dos tipos de leucemias: mieloide y linfoide. Radica la diferencia en el tipo de células involucradas. A su vez se pueden clasificar en agudas y crónicas. Se distinguen por tanto 4 subtipos: leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfocítica crónica, leucemia mieloblástica aguda y leucemia mieloide crónica.
La leucemia aguda, es una enfermedad que progresa rápidamente, en la que se produce una acumulación de células inmaduras no funcionales en la médula ósea y en la sangre periférica, no pudiendo así producir células normales (plaquetas, glóbulos rojos y glóbulos blancos), produciendo la falta de éstas distintas alteraciones.
La deficiencia de glóbulos rojos lleva a la anemia, así como la falta de glóbulos blancos normales impide la posibilidad de defenderse de las infecciones, y la de plaquetas predispone al sangrado.
Las formas crónicas progresan más lentamente y permiten la producción de un mayor número de células maduras y funcionales.
Se estima que por año hay aproximadamente 3.000 casos nuevos de leucemia en Argentina. La mayoría de los casos ocurre en ancianos, y más de la mitad luego de los 60 años.
La leucemia linfocítica crónica es la forma más común de leucemia en adultos de poblaciones caucásicas de América y Europa, y representa el 25% de todas las leucemias. El segundo tipo más frecuente es la leucemia mieloblástica aguda, con 1.000 casos nuevos anuales en nuestro país, siguiendo luego en frecuencia la leucemia mieloide crónica y leucemia linfoblástica aguda.
En edad pediátrica, la leucemia es la primera en frecuencia dentro del cáncer pediátrico. La leucemia linfoblástica aguda conforma el 80% de todos los casos de leucemia en esta edad.

Signos y Síntomas.

La leucemia presenta los siguientes síntomas: palidez, cansancio (como resultado de la anemia), hematomas sin antecedentes de traumatismos o secundarios a mínimos traumatismos, otros sangrados (por deficiencia de las plaquetas), infecciones recurrentes (por falta de glóbulos blancos normales), dolores óseos y articulares, aumento del tamaño del hígado y del bazo así como de los ganglios linfáticos.
Estos síntomas no son específicos de la leucemia y pueden ser causados por otras enfermedades. También es importante recordar que sobre todo en edad pediátrica, los hematomas en miembros inferiores son frecuentes y aquí toma relevancia la localización de los mismos y la magnitud, así como el conjunto de signos y síntomas.
Resulta importante por lo tanto, ante la presencia de estos síntomas, consultar a su médico de cabecera. De ser necesario, éste solicitará exámenes de laboratorio para analizar su sangre, y eventualmente, se realizará una punción de médula ósea. Este estudio permite confirmar o descartar el diagnóstico.

Causas.

Aunque se han logrado grandes avances en el tratamiento de las leucemias, todavía se desconocen las causas y formas de prevenir la enfermedad. Algunos investigadores médicos creen que la enfermedad consta de una compleja interacción de factores químicos y genéticos.
También se ha encontrado una relación con factores ambientales. Los estudios realizados demuestran que una persona que ha sido expuesta a cantidades de radiación o productos químicos como el benceno, tiene mayores posibilidades de contraer ciertos tipos de leucemia.
La leucemia no es contagiosa y no tiene un patrón hereditario.No hay forma de prevenir la leucemia fuera de tratar de evitar exponerse a radiaciones innecesarias y productos químicos peligrosos.

Diagnóstico.

La detección temprana de la enfermedad es de vital importancia para el tratamiento. Para eso es importante tener en cuenta los síntomas que presenta la enfermedad.
Para efectuar un diagnóstico adecuado hay que realizar un análisis de sangre, estudiar las células de la sangre y, frecuentemente, llevar a cabo un análisis de la médula ósea del paciente. También podrán requerirse estudios adicionales a fin de establecer el tratamiento más adecuado.

Tratamiento.

El objetivo del tratamiento es lograr remisión completa. Esto significa erradicar la enfermedad de la médula ósea, restableciéndose la función normal de la misma. El tratamiento consta de quimioterapia y en algunos casos, radioterapia y /o trasplante de células progenitoras. Siendo este último reservado a un grupo de características específicas.
La quimioterapia incluye la combinación de drogas que destruyen las células leucémicas directamente, o bloquean su capacidad de reproducirse. El médico especialista administra estas drogas a los pacientes, en dosis calculadas para eliminar a la mayor cantidad de células leucémicas, sin dañar en forma irreversible a las células sanas. Para mayor información sobre la quimioterapia, visite en este sitio el área destinada a: Pacientes/ Tratamientos/ Quimioterapia.
El tratamiento de soporte cumple un papel importante, protegiendo al paciente, permitiéndole al mismo sobrepasar el período crítico necesario para que los beneficios de la quimioterapia hagan efecto. Este tratamiento de soporte incluye antibióticos, aislar al paciente de gérmenes, transfusiones de plaquetas y glóbulos rojos.

Sobrevida.

La sobrevida global a 5 años, se triplicó en los últimos 40 años en los pacientes con leucemia.
En la población pediátrica se han evidenciado grandes avances en las últimas décadas lográndose por ejemplo, en la leucemia linfoblástica aguda el 80% de sobrevida global a 5 años.
Direcciones futuras.
Los avances de las técnicas destinadas a identificar los distintos factores de riesgo, han permitido adecuar los tratamientos a éstos, pudiendo intensificar los mismos en aquellos con peor pronóstico y a la vez, evitar toxicidad en aquellos en que ésto es injustificado. Un mayor conocimiento de estos grupos y la adecuación del tratamiento, permitirá avanzar en aquellos más complejos ofreciéndoles así mayor posibilidad de curación.
En los últimos años el esfuerzo de grupos cooperativos, ha hecho posible la incorporación de nuevas drogas para el tratamiento de la leucemia, abriendo éstas una nueva esperanza para aquellos que la padecen.

José E. Uriburu 1450 / 1520 - C1114AAN -Buenos Aires, Argentina

Telefax: (54-11) 4877-1000 -

E-mail: fundaleu@fundaleu.org.ar

Espero que esta información extraida de la página de Fundaleu les sea de utilidad... Saludos!

Axel... Un luchador de aquellos

2007-06-20T15:30:00.000-07:00

Como sabrán este espacio comenzó con un sentir personal, donde la lucha contra el cáncer de mi sobrino Axel creció día a día y lo convirtió en un valiente luchador...

Es triste que la fuerza que uno ponga a veces no logre su cometido.

El próximo viernes 22 de este mes a mi sobrino le suspenden el tratamiento. Después de muchos años con Quimioterapia, Rayos, Pastillas, Laser y otras alternativas médicas; los doctores realizaron una junta médica y decidieron cortar el tratamiento de mi sobri, porque según ellos no hay posibilidad de cura y el tratamiento a su vez le está atrofiando otros órganos, como la vista por ejemplo. Tampoco están de acuerdo con transplantar ya que es una operación de muy alto riesgo y en su caso la compatibilidad que requiere es muy alta.

*Este viernes Axel se libera de los pinchazos, los análisis y todo lo que a él le causaba dolor y a nosotros (Los familiares) nos daba tranquilidad.

*A partir del viernes "Axelito" pasa a estar mas que nunca en las manos de Dios, y en nosotros la incertidumbre crece a pazos agigantados...

La pregunta al Doctor de Axel fué:

- Y si tiene una recaida qué pasa?

Su respuesta fué algo así como:

- Esperemos que no tenga recaidas porque ya no hay tratamiento que aplicarle y a lo único que acudiríamos es a un transplante de emergencia.

Saben lo que fué duro? Que recibí la noticia de boca de mi sobrino. Estaba contento porque no lo iban a pinchar mas. Yo cerré los ojos y le dije por teléfono: Axel me alegro por vos. O acaso le podía decir otra cosa? Para él lo que es una buena noticia para nosotros es el derrumbe de un edificio que venimos construyendo hace años.!

Así y todo tengo fé...!

2007-03-30T06:21:00.000-07:00

Este es un mail que me llegó de una amiga muy cercana y es de absoluta confianza... Se que tal vez parezca poco accesible por el lugar en donde se da este tratamiento pero está bueno saberlo... Si algunos pudieron porque no unos cuantos mas...¿? Les transcribo abajo el mail original y la información con otro color... Espero que les sea de utilidad...

Gracias Cris y Edu por el dato!

A todos:
Les pido por favor que reenvíen este correo a sus contactos y que le pidan también a ellos que lo reenvíen y de esa forma se siga una cadena para que todos los que estamos en este plano por este ratito que es la vida sepan que esto que cuento existe, que es cierto y que puede ayudar a alguien que no conocemos pero lo necesita. Pregúntenme lo que quieran que les amplíe. A los que tienen contactos que no hablan español, por favor traduzcánselo al inglés o al alemán. Muchísimas gracias. Susana Alicia Kühn
kuhn_susana44@yahoo.de

Argentina, Buenos Aires, 6 de Noviembre de 2006
Quienes me conocen saben que hace 8 años me detecté un tumor en mama izquierda que resultó ser cáncer. Allí ( y sin que yo lo supiera en ese momento) empezó para mí una nueva forma de vida.
Hace 3 años cuando aparecieron las metástasis en pulmones y esternón fui tratada con quimioterapia y radiaciones y se logró la remisión. Pero al poco tiempo me detecté otro tumor en mama derecha y con estudios se vio que simultáneamente había metástasis en hígado, pulmones, y algunos huesitos. Esto es "cáncer de mama avanzado".
Siguiendo instrucciones de mi oncólogo realicé quimioterapia durante 8 meses. Con ello se logró frenar el progreso de las metástasis pero no hubo mejoría.
Fue en 02.2006 cuando comencé a averiguar sobre el tratamiento de radiación en China. Las ¿casualidades? me ayudaron a llegar a China en abril de 2006 para irradiarme con el sistema conocido como "body gamma knife" (sistema que ya aparece en buscadores de Internet y que no debe confundirse con el "head gamma knife" que se aplica sólo en cerebro). Allí me atendí con el Dr. Bai Yong Rui en el Renji Hospital de Shanghai.
A 5 meses de haberme irradiado (hígado y mama) la tomografía muestra la casi remisión total de la lesión de hígado al igual que la de la mama.
Los médicos de Buenos Aires siempre se mostraron y se muestran escépticos con este método científico. La excepción es el Dr. Pavlosky, Santiago ( oncólogo en hematología, 5411-4821-4222, Junín 1.284, Cdad. de Buenos Aires, Argentina) que deriva pacientes a China sólo cuando ya no hay otras posibilidades de tratamiento en Argentina.
Mi oncólogo me dijo el 03.11.2006 que mi mejoría es "mejor imposible" ( en hígado sólo queda cicatriz, en mama callosidad, los nódulos pulmonares desaparecieron, el centellograma dice "franca mejoría y menor captación en las lesiones") pero no reconoce los beneficios de la radiación china.
Mi testimonio no es único. Muchos argentinos viajan y mejoran. Yo he hablado con algunos de ellos.
¿Por qué no sale a la luz?
Ayúdenme a ayudar.

Susana Alicia Kühn

Padido

2007-03-30T06:13:00.000-07:00

Después un tiempo sin actulizar el blog quiero recordarles que todo tipo de información dada, dato, contacto o experiencia personal vivida respecto a esta enfermedad "Cáncer" en cualquiera de sus formas, será de utilidad y de querer colaborar con este proyecto pueden dejar un comentario con su e-mail acá mismo o contactarse conmigo vía e-mail colocando en el asunto "Lucha contra el cáncer"...

Toda la información enviada va a ser de gran utilidad...

Muchas Gracias!

Laura

"Instituto de inmuno oncología Dr. Ernesto J. V. Crescenti"

2007-03-08T12:17:00.000-08:00

Hoy les quiero comentar sobre el "Instituto de inmuno oncología Dr. Ernesto J. V. Crescenti"

Es un instituto compuesto por un staff de mas de 40 médicos y psicólogos dedicados exclusivamente a la investigación y tratamiento de enfermedades oncológicas tanto en el niño como en el adulto.

Les copio el resumen de la portada de la web de dicho instituto para que sepan de que se trata:

MEDICACIÓN IDEAL

Durante décadas investigadores en todo el mundo han tratado de comprender la complejidad del cáncer. Mucho se ha avanzado en los estudios de los mecanismos responsables de la enfermedad, tanto a nivel celular como molecular. Sin embargo, muy pocos de todos estos conocimentos se han podido cristalizar en una terapia realmente efectiva.
La medicación ideal para el tratamiento de enfermedades oncológicas, debería tener una acción selectiva, ser totalmente atóxica, de fácil admistración para pacientes con grave deterioro fisico y debería ser eficaz para tratar los diferentes tipos de tumores.
El objetivo de la acción selectiva es destruir solamente a las células malignas y proteger o estimular el crecimiento de los tejidos normales. Basándonse en la evolución de más de 180.000 pacientes atendidos en dicho Instituto y en los resultados obtenidos durante 15 años de investigación, creen no equivocarse al afirmar que su tratamiento es lo más cercano a esa medicación ideal.

Para mas información sobre este tema pueden entrar a la web, personalmente o por teléfono.

http://www.crescenti.com.ar/

Sede Central: Avenida Córdoba 3200 Capital Federal Tel (011) 4866-4422 int. 228 /(011) 4866 -1884

Horario de atención: Lunes a Viernes de 8 a 18 Hs.

Consultas a : pacientes@crescenti.com.ar

Sedes en el restyo del país:

Gracias Fer por el dato y por colaborar con este proyecto...!!!

¿Qué es el cáncer?

2007-02-22T13:36:00.000-08:00

Primero agradezco a la gente de España (Todo Cáncer) que apoya este proyecto y me permite usar la info que ellos publican en su web: http://www.todocancer.com/ESP/ - A Rosa de dicha fundación que contestó el mail que les envié... Gracias!

Acá les transcribo el texto ¿Qué es el cáncer? Extraido de la web de AECC -

El cáncer es una enfermedad que se caracteriza por una división y crecimiento descontrolado de las células. Dichas células poseen la capacidad de invadir el órgano donde se originaron, de viajar por la sangre y el líquido linfático hasta otros órganos más alejados y crecer en ellos. ¿Cómo se forma un cáncer?

La palabra cáncer es un término muy amplio que abarca más de 200 tipos de enfermedades (tumores malignos). Cada uno de ellos posee unas características particulares, que en algunos casos son completamente diferentes al resto de los otros cánceres, pudiendo considerarse enfermedades independientes, con sus causas, su evolución y su tratamiento específico.

DIVISIÓN CELULAR NORMAL

Nuestro organismo está constituido por un conjunto de células, sólo visibles a través de un microscopio, que se dividen periódicamente y de forma regular con el fin de reemplazar a las ya envejecidas o muertas, y mantener así la integridad y el correcto funcionamiento de los distintos órganos.

El proceso de división de las células está regulado por una serie de mecanismos de control que indican a la célula cuando comenzar a dividirse y cuando permanecer estática. Cuando estos mecanismos de control se alteran en una célula, ésta y sus descendientes inician una división incontrolada, que con el tiempo dará lugar a un tumor o nódulo.

Cuando las células que constituyen dicho tumor no poseen la capacidad de invadir y destruir otros órganos, hablamos de tumores benignos. Pero cuando estas células además de crecer sin control sufren nuevas alteraciones y adquieren la facultad de invadir tejidos y órganos de alrededor (infiltración), y de trasladarse y proliferar en otras partes del organismo (metástasis), se denomina tumor maligno, que es a lo que llamamos cáncer.

No en todos los cánceres aparece un nódulo. En las leucemias las células alteradas crecen e invaden la médula ósea (tejido que se encarga de la formación de las células de la sangre). Con el tiempo, las células salen al exterior e invaden la sangre y otros órganos.

No se puede comparar el proceso por el que pueden estar pasando dos personas que tienen un mismo diagnóstico de cáncer. Sus síntomas, tratamientos y evolución pueden ser totalmente diferentes.

La evolución de cada cáncer está sujeta a múltiples factores que van a interactuar entre sí. Estos factores varían dependiendo tanto del tumor como del paciente. Recuerde que “NO EXISTEN ENFERMEDADES, SINO ENFERMOS”.

Las características de las células de un tumor maligno son:

1. Displasia: los mecanismos reguladores que mantienen el equilibrio de las células son incapaces de controlar su división, produciendo un cúmulo de células. Normalmente da lugar a un bulto o tumor.
2. Neoplasia: las células presentan variaciones en su forma, tamaño y función. Estas células dejan de actuar como deben y adquieren nuevas propiedades que configuran el carácter maligno (cáncer).
3. Capacidad de invasión: el cáncer puede extenderse por el organismo, utilizando para ello diferentes vías. Las más comunes son:
La propagación local. Las células tumorales invaden los tejidos vecinos, infiltrándose en ellos.
La propagación a distancia. Ocurre cuando algún grupo de células malignas se desprende del tumor original donde se generó para trasladarse a otros lugares del organismo. Fundamentalmente, se propagan por los vasos sanguíneos y linfáticos, para después desarrollar tumores malignos secundarios.
La malignidad de un tumor viene determinada por la agresividad de sus células, que le confiere una mayor o menor capacidad de invasión.

Link del texto: http://www.todocancer.com/ESP/Informacion+Cancer/El+cáncer/Que+es+el+cancer.htm

...también DA cáncer

2007-02-19T13:17:00.000-08:00

Agradezco el aporte de Rodrigo Andrade (compañero de trabajo) que me pasó el link del video que verán a continuación...
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LO QUE PRODUCE CÁNCER (Dra. Elena Ramírez García)

Extraido de la web, el link oficial es: http://www.terra.es/personal/relicena/menuqueproduce.htm

1) Mala alimentación. Al menos el 35 por ciento de las muertes por cáncer se podrían evitar con unos buenos hábitos alimenticios... Artículo

2) El tabaquismo. El 35 por ciento de las muertes por cáncer se pueden prevenir con la abstención total del tabaco. Fumar y morir de cáncer es una realidad.

3) Los hábitos sedentarios dan cuenta de un 10 por ciento del cáncer. Mantener constante atención al peso, no aumentarlo, sino mantenerlo en su valor ideal a través, sobre todo del ejercicio físico. Además de contribuir al control del peso, el ejercicio reduce la incidencia de cáncer de colon y tal vez, también de los otros tipos de cáncer. La actividad física en la infancia y adolescencia frena un desarrollo excesivo y evita la aparición precoz de ciclos menstruales, fenómenos que se han visto involucrados en el desarrollo de tumores malignos.

4) Una mala regulación de las hormonas en la mujer produce un 5 por ciento de las muertes por cáncer. En nuestra sociedad actual estos problemas hormonales en la mujer son lo común y frecuente: ciclos alterados, reglas dolorosas, quistes en las mamas, osteoporosis en la menopausia... en contra de todo ello está el embarazo porque es el regulador hormonal más potente que se conoce.

5) Los rayos ultravioletas B y C del sol, las líneas de alta tensión junto a nuestros hogares y los aparatos electrodomésticos, los teléfonos portátiles y la radiación causan un 2 por ciento de las muertes por cáncer. Una mayor conciencia de los riesgos de la exposición al sol entre las 11 de la mañana y las 3 de la tarde y el uso más difundido de sombrillas podría reducir a la mitad el número de muertes por melanoma, la forma más letal de cáncer de piel.

6) La degradación del medio ambiente: La contaminación atmosférica, por ahora, es responsable de un 5 por ciento de las muertes por cáncer.

7) Un 3 por ciento de la mortalidad por cáncer en el mundo desarrollado se debe al exceso del consumo de alcohol. Por muchos motivos, deberíamos evitar el consumo excesivo de alcohol. El alcohol es un agente cancerígeno para el cual el hombre está evolutivamente relativamente bien preparado neutralizar.

8) Las infecciones crónicas causan un 5 por ciento de las muertes por cáncer en países desarrollados. El porcentaje es mayor en los países en vías de desarrollo, donde las infecciones no están bien controladas. El virus de Epstein-Bar famoso por producir la mononucleosis infecciosa tiene capacidad de producir cáncer de faringe, Hodgkin y estómago. El virus VIH puede causar sarcoma de Kaposi y linfomas. El Helicobacter pylori que produce úlcera de estómago también produce cáncer de estómago. El papiloma virus es una causa de cáncer muy importante en España. Se transmite por contacto sexual, y se evita poco con el preservativo porque la zona infectada puede quedar no cubierto por éste, razones suficientes para evitar la promiscuidad sexual. La misma razón se esgrime para evitar la infección por virus de hepatitis B ó C y el riesgo consecuente de desarrollar cáncer de hígado.

9) Los procedimientos médicos son responsables del 1 por ciento de las muertes por cáncer. Las píldoras anticonceptivas producen un ligero aumento del número de neoplasias de mama durante el tiempo que se toman y algunas también de hígado.

Este artículo fué extraido de la web a modo de información y su autor es la Dra. Elena Ramírez García.

Para ver el artículo completo hacer click acá

Informarnos nunca está de mas...!!!

Empezando de a poco...

2007-02-16T10:45:00.000-08:00

La idea de hacer este blog nace por mi sobrino mayor "Ayel Javier Arias" quien padece Leucemia desde los 2 años y 1/2...

Acá les dejo un post que publiqué en otro blog relatando la valentía de Axel...

En el próximo post les cuento cual es la idea de este blog, la función y el objetivo

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viernes, 14 abril 2006

¿Quién es tu heroe?

Este fué un post mío del 25/10/2005.

Desde el viernes que la cabeza me da vueltas sobre este tema y creo que es la mejor manera de homenajear a una de las personas mas GRANDES e IMPORTANTES de mi vida. Los dejo con un beso enorme a todos!!!Escuché en un programa de tv esta pregunta... Quién es tu heroe, tu ídolo?... La respuestas no me parecieron muy interesantes, lo cual me llevó a hacerme a mi misma esa pregunta. Quién es mi heroe???

En principio creo que son mis seres queridos, los mas cercanos a mi y algunos que ya no están podrían serlo también. Pero hay una persona que sobresale de las demás.

Es un HOMBRE, un PEQUEÑO GRAN HOMBRE, que con su mirada te hace estremecer y con una sonrisa te muestra que no todo es gris y que la vida es buena. Que no importa lo difícil que sea el camino, ni la complejidad de las pruebas. Que basta con el amor para salir adelante. Que no hay que ganar la guerra necesariamente, pero si luchar por no bajar los brazos en la batalla. Que la vida no está comprada pero no por eso hay que dejar de vivirla. y que no hay nada tan malo ni tan terrible para que abandonemos la carrera... Mi héroe está corriendo una maratón. Es él, codo a codo con la muerte, y día a día, desde ya hace 5 años él corre esta carrera. No sabemos quien va a llegar a la meta primero, quizá sea mi gran héroe o tal vez no sea él, pero en el transcurso él no baja los brazos.

Mi héroe se llama AXEL JAVIER ARIAS (mi sobrino mayor) que con solo 7 añitos pelea constantemente por su vida. Es un soldadito que no se deja vencer por el cáncer, que mientras uno se preocupa y piensa en lo que le puodría llegar a pasar, él simplemente sonríe y sigue su marcha. Nos demuestra todos los días que se puede salir adelante... ACHI es mi héroe!!! Él es un ejemplo de vida, una inspiración para seguir luchando... Los médicos diagnosticaron lo peor, Axel vive día a día con la alegría y la certeza que un día el dolor va a terminar...

Yo no se cual va a ser el final, ni se cuanto tiempo voy a poder ver a mi pequeño gran héroe cara a cara; pero se algo con total convicción y es que AXEL es un luchador y un ejemplo de vida... Tal vez para vos tu héroe sea una estrella de cine, un personaje de tv, un Santo, etc; no lo sé... Përo estoy egura que en tu mundo hay alguien mas a quien seguramente podrías considerar tu héroe y tal vez no te diste cuenta...

Alguien que está mas cerca tuyo de lo que vos te puedas imaginar...

¿¿¿Quién es tu héroe???

Axel te amo mucho!!! (MI PEQUEÑO GRAN SOLDADITO DE LA VIDA).

Entrada de origen: http://titinafernandez.blogspirit.com/archive/2006/04/11/Â¿quien-es-tu-heroe.html

Mas sobre Axel: http://titinafernandez.blogspot.com/search/label/Axel

Un video para empezar...

2007-02-15T06:49:00.000-08:00